Domenica 22 febbraio 2026, la sede torinese della Federazione Malattie Rare Infantili ha ospitato la nostra Assemblea annuale dei soci.
Un momento fondamentale di confronto in cui la nostra Presidente, Annalisa Bianchini,
ha ripercorso i traguardi raggiunti nell’ultimo anno
e presentato con entusiasmo la visione per il futuro,
illustrando i nuovi progetti e gli appuntamenti che ci vedranno protagonisti nel 2026.


Fragili ma mai da soli!
